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　　1、連接電源，打開儀器，開機，將培養好的平皿置于觀測臺上。

　　2、雙擊桌面上的菌落計數圖標，打開分析軟件，選擇已采集到的菌落圖像。

　　3、在快捷欄目找到菌落分析圖標。

　　4、點‘否’進入手動設置。

　　5、選擇，選擇區域，范圍，濾波，計數，保存，自上向下，逐項設置.

　　6、在選擇里，設置顏色，輪廓形式，標注形式，標注顏色，背景式樣，除邊界，預處理，填充漏洞，根據需要來設置相應的參數。

　　7、將靈敏度調節到合適位置，使其大部分的菌落在其范圍內。然后關閉窗口往下設置。在濾波中點擊所要測量的結果；

　　8、計數

　　9、手動切割菌落。以上計數結合可結合肉眼識別，當發現兩個菌落粘在一起，系統默認為一個菌落時，可進行手動切割。

　　10、在編輯里選擇分離群體，點左鍵劃線切割---右鍵退出---確定。

　　11、當用肉眼識別發現一個菌落不規則，系統自動計成兩個時，在編輯里合并群體（刪除重復計數）。

　　12、點左鍵畫區域---右鍵退出---確定，總數會改變計數結果。

　　13、在查看欄觀察；測量數據，分類，統計表。

　　14、保存實驗結果,在查看里面，點開保存設置，然后選擇保存路徑和Excel即可。